Le plan Autisme 2008-2012 se proposait d’élaborer « un corpus de connaissances commun sur l’autisme dans un document qui rassemblera les connaissances scientifiques et les pratiques du terrain ».
C’est dans cet esprit qu’est créé ce site qui cherche, dans un esprit d’ouverture et sans polémique, à rassembler les informations scientifiques et les pratiques de terrain qui permettront de faire évoluer les prises en charge des autistes, de soutenir leurs familles.
Autisme France souhaite qu’avec « la mobilisation de tous les acteurs du champ public et notamment des services publics concernés, de sortir définitivement l’autisme de l’ombre et du rejet, et d’obtenir pour tous les autistes, enfants et adultes, la reconnaissance sociale et la place dans la société à laquelle ils ont droit. Il ne saurait se substituer à un troisième plan autisme qui aurait déjà dû voir le jour »…
Notre cause est celle de la science, « La méthode expérimentale, considérée en elle-même, n’est rien autre chose qu’un raisonnement à l’aide duquel nous soumettons méthodiquement nos idées à l’expérience des faits » disait Claude Bernard.
Mais c’est aussi celle de l’homme et de sa dignité.
L’autisme est une souffrance, pour l’autiste d’abord, pour ses proches ensuite. La douleur des parents doit être respectée et entendue. Mais l’alliance thérapeutique que prône l’ensemble des dispositifs voulus ces dernières années par les pouvoirs publics suppose respect mutuel et confiance réciproque. La controverse n’est pas inutile si elle fait progresser la lutte contre la souffrance. Chacun doit se regarder en conscience et chercher comment concilier au mieux « corps et esprit humains, inséparables ».
Cette nécessaire alliance, c’est notre volonté d’y participer.
